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川農(nóng)《藥物毒理學(xué)(本科)》22年6月課程考核【標(biāo)準(zhǔn)答案】

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發(fā)布時(shí)間:2022/6/24 15:51:11來(lái)源:admin瀏覽: 54 次

《藥物毒理學(xué)(本科)》22年6月課程考核-00001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 30 分)

1.亞硝酸鹽的主要毒性作用是引起( )。

A.再生障礙性貧血

B.血小板減少癥

C.免疫性溶血

D.高鐵血紅蛋白血癥

 

2.藥物變態(tài)反應(yīng)與以下哪種因素有關(guān)( )。

A.藥物劑量

B.用藥次數(shù)

C.用藥時(shí)間

D.免疫反應(yīng)

 

3.下列藥物中最易引起呼吸中樞抑制的是( )。

A.尼可剎米

B.咖啡因

C.嗎啡

D.地高辛

 

4.機(jī)體接收雙重供血的器官是( )。

A.肝臟

B.腎臟

C.肺臟

D.脾臟

 

5.常用于檢測(cè)腎血流量的指標(biāo)物質(zhì)是 ( )。

A.肌酐

B.對(duì)氨基馬尿酸

C.尿糖

D.尿蛋白

 

6.可用于反映藥物安全性高低的參數(shù)是( )。

A.LD0

B.LD50

C.LD100

D.LD50/ED50

 

7.關(guān)于肝臟脂肪變性描述錯(cuò)誤的是( )。

A.可逆

B.當(dāng)肝中脂質(zhì)含量超過(guò)5%時(shí)可判斷為脂肪變性

C.過(guò)量使用四環(huán)素常常誘發(fā)肝臟脂肪變性

D.通常會(huì)引起肝硬化

 

8.關(guān)于藥物的毒代動(dòng)力學(xué)研究描述正確的是( )。

A.劑量普遍高于臨床用藥劑量

B.劑量普遍低于臨床用藥劑量

C.劑量常選用臨床用藥劑量

D.以上三種劑量選擇均可

 

9.長(zhǎng)期使用阿司匹林能通過(guò)抑制( )功能引起出血性傾向。

A.紅細(xì)胞

B.血小板

C.中性粒細(xì)胞

D.淋巴細(xì)胞

 

10.引起一半受試動(dòng)物死亡的藥物劑量是( )。

A.LD01

B.LD0

C.LD50

D.LD100

 

二、判斷題 (共 10 道試題,共 30 分)

11.外周神經(jīng)系統(tǒng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的軸突均不可再生。( )

 

12.阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚等非甾體類抗炎藥可引起三種不同類型的腎毒性。( )

 

13.當(dāng)長(zhǎng)期超量使用藥物時(shí),可產(chǎn)生嚴(yán)重的特異質(zhì)反應(yīng)。( )

 

14.藥物的致畸作用劑量往往大于母體毒性劑量。 ( )

 

15.一般藥理學(xué)是對(duì)主要藥效學(xué)作用以外進(jìn)行的廣泛藥理學(xué)研究,包括次要藥效學(xué)、安全藥理學(xué)和毒代動(dòng)力學(xué)。( )

 

16.所有的化學(xué)致癌劑都是通過(guò)損傷遺傳物質(zhì)DNA引起的癌變。( )

 

17.藥物的特殊毒性包括藥物的過(guò)敏反應(yīng)。( )

 

18.頭孢菌素類藥物最主要的不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)。( )

 

19.藥物進(jìn)入體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合后分子量變大,不能通過(guò)毛細(xì)血管。( )

 

20.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活力是評(píng)價(jià)藥物對(duì)肝損傷能力的重要指標(biāo)。( )

 

三、簡(jiǎn)答題 (共 2 道試題,共 20 分)

21.簡(jiǎn)述血腦屏障的定義及意義。

 

22.簡(jiǎn)述藥物對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損傷的類型。

 

四、名詞解釋 (共 5 道試題,共 20 分)

23.機(jī)制毒理學(xué)

 

24.軸突病

 

25.直接致癌物

 

26.基因突變

 

27.母體毒性

 


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