中國醫(yī)科大學2022年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.藥物轉運最常見的形式是：( )
A.濾過
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.主動轉運
E.以上都不是
2.影響藥物在體內分布的因素有：( )
A.藥物的理化性質和局部器官的血流量
B.各種細胞膜屏障
C.藥物與血漿蛋白的結合率
D.體液pH和藥物的解離度
E.所有這些
3.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：( )
A.葡糖醛酸轉移酶
B.單胺氧化酶
C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)
D.輔酶Ⅱ
E.水解酶
4.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為：( )
A.體外研究法
B.體內研究法
C.藥動學評價方法
D.藥效學評價方法
E.臨床比較試驗法
5.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：( )
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
6.按一級動力學消除的藥物,其t1/2：( )
A.隨給藥劑量而變
B.固定不變
C.隨給藥次數(shù)而變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
7.多數(shù)藥物在血中是以結合形式存在的,常與藥物結合的物質是：( )
A.白蛋白
B.球蛋白
C.血紅蛋白
D.游離脂肪酸
E.高密度脂蛋白
8.下列選項中,哪個是不用在特異性試驗中進行考察的( )
A.空白生物樣品色譜
B.空白樣品加已知濃度對照物質色譜
C.用藥后的生物樣品色譜
D.介質效應
E.內源性物質與降解產物的痕量分析
9.若口服給藥,研究動物的藥物代謝動力學特征需要多少小時以上( )
A.4
B.6
C.8
D.12
E.以上都不對
10.零階矩的數(shù)學表達式為：( )
A.AUC0→n+λ
B.AUC0→n+cn·λ
C.AUC0→n+cnλ
D.AUC0→n+cn
E.AUC0→∞+cn
11.在堿性尿液中弱堿性藥物：( )
A.解離少,再吸收少,排泄快
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收多,排泄慢
D.排泄速度不變
E.解離多,再吸收多,排泄慢
12.恒量恒速分次給藥,基本達穩(wěn)態(tài)的時間是：( )
A.1～2個t1/2
B.2～3個t1/2
C.3～4個t1/2
D.4～5個t1/2
E.2～4個t1/2
13.pKa是指：( )
A.血藥濃度下降一半所需要的時間
B.50%受體被占領時所需的藥物劑量
C.弱酸性或弱堿性藥物在50%解離時溶液的pH
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
14.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定( )
A.消除速率常數(shù)
B.表觀分布容積
C.滴注速度
D.滴注時間
E.滴注劑量
15.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種( )
A.大鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.犬
16.經(jīng)口給藥,不應選擇下列哪種動物( )
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
17.靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計算其表觀分布容積為：( )
A.0．05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
18.細胞內液的pH約7．0,細胞外液的pH為7．4,弱酸性藥物在細胞外液中：( )
A.解離少,易進入細胞內
B.解離多,易進入細胞內
C.解離多,不易進入細胞內
D.解離少,不易進入細胞內
E.以上都不對
19.標準曲線低濃度點的實測值與標示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內( )
A.±20%以內
B.±10%以內
C.±15%以內
D.±8%以內
E.以上都不是
20.房室模型的劃分依據(jù)是：( )
A.消除速率常數(shù)的不同
B.器官組織的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不對
二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)
21.被動轉運
22.多室模型
23.表觀分布容積
24.Ⅰ相反應
25.藥物轉運體
三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)
26.零級動力學消除是指血漿中藥物在單位時間內以恒定的量消除,與血漿藥物濃度無關。( )
27.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。( )
28.當尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大,脂溶性變小,排除加快。( )
29.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。( )
30.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。( )
31.線性動力學生物半衰期與劑量有關,而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。( )
32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。( )
33.若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間不變,但波動幅度發(fā)生改變。( )
34.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。( )
35.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。( )
四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)
36.藥物的體內過程包括____、____、____、____四大過程。
37.藥物代謝動力學中最常用的動力學模型是房室模型,分為____、____、____,其房室的劃分是以____為基礎的。
38.當消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____。
五、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)
39.請說明尿藥濃度法建立的前提條件。
40.如何設計取血時間以減少AUC的測定誤差
41.慢性肝疾病患者靜脈注射A藥后血藥濃度及藥物代謝動力學參數(shù)與健康者無明顯變化，但口服A藥后其血藥濃度明顯高于健康者，AUC明顯增加，試分析其可能原因。
42.與普通制劑相比,緩、控釋制劑的生物利用度試驗有哪些不同？一般需要提供哪些藥物代謝動力學參數(shù)？
43.什么是非線性動力學？請舉例說明。
奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學習
詳情請咨詢QQ : 3230981406或微信:aopopenfd777
