中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.在酸性尿液中弱堿性藥物：( )
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
E.解離多,再吸收多,排泄快
2.關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確( )
A.首選動物盡可能與藥效學和毒理學研究一致
B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗
C.藥物代謝動力學研究必須從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物
E.建議首選非嚙齒類動物
3.藥物在體內生物轉化的主要器官是：( )
A.腸黏膜
B.血液
C.腎臟
D.肝臟
E.肌肉
4.藥物的排泄途徑不包括：( )
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
E.肺
5.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群( )
A.肝功能受損的患者
B.腎功能損害的患者
C.老年患者
D.兒童患者
E.以上都正確
6.關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是：( )
A.結合是牢固的
B.結合后藥效增強
C.結合特異性高
D.結合后暫時失去活性
E.結合率高的藥物排泄快
7.關于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：( )
A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響
B.順濃度梯度轉運
C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡
E.不消耗能量而需要載體
8.藥物轉運最常見的形式是：( )
A.濾過
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.主動轉運
E.以上都不是
9.若靜脈滴注藥物想要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確( )
A.滴注速度減慢,外加負荷劑量
B.加大滴注速度
C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點滴
D.滴注速度不變,外加負荷劑量
E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴
10.易通過血腦屏障的藥物是：( )
A.極性高的藥物
B.脂溶性高的藥物
C.與血漿蛋白結合的藥物
D.解離型的藥物
E.以上都不對
11.生物樣品測定的方法學確證,下列選項中哪個是需要進行確證的( )
A.準確度和精密度
B.重現性和穩(wěn)定性
C.特異性和靈敏度
D.方法學質量控制
E.以上皆需要考察
12.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：( )
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTiv-t/2
D.MRTiv+t
E.1/k
13.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種( )
A.大鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.犬
14.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：( )
A.葡糖醛酸轉移酶
B.單胺氧化酶
C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)
D.輔酶Ⅱ
E.水解酶
15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現象是因為：( )
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合,使游離的苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
16.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學消除,一次服藥后約經幾天體內藥物基本消除干凈
A.2d
B.1d
C.0．5d
D.5d
E.3d
17.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：( )
A.口服吸收完全
B.口服藥物受首關效應影響
C.口服吸收慢
D.屬于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
18.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：( )
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
19.肝藥酶的特征為：( )
A.專一性高,活性高,個體差異小
B.專一性高,活性高,個體差異大
C.專一性高,活性有限,個體差異大
D.專一性低,活性有限,個體差異小
E.專一性低,活性有限,個體差異大
20.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定( )
A.消除速率常數
B.表觀分布容積
C.滴注速度
D.滴注時間
E.滴注劑量
二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)
21.肝腸循環(huán)
22.表觀分布容積
23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
24.Ⅰ相反應
25.首關效應
三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)
26.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。( )
27.雙室模型中消除相速率常數β大于分布相速率常數α。( )
28.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。( )
29.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。( )
30.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。( )
31.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。( )
32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。( )
33.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。( )
34.雙室模型藥動學參數中,k21, k10, k12為混雜參數。( )
35.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現作用的時間快。( )
四、填空題 (共 4 道試題,共 11 分)
36.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度____,____經生物膜轉運。
37.雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為____、____。
38.一級消除動力學是體內藥物在單位時間內消除的藥物____不變,也就是單位時間消除的藥量與血漿藥物濃度成____ ,按一級消除動力學消除的藥物半衰期是____,時量曲線在半對數坐標圖上為____。
39.當消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數將變____,半衰期將變____,清除率將____。
五、問答題 (共 5 道試題,共 44 分)
40.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些
41.請簡要說明動物體內藥物代謝動力學研究的劑量設置原則。
42.將藥物制成前體藥物的目的有哪些
43.請說明最佳房室數目的確定原則。
44.請簡要說明生理藥物代謝動力學的基本思想。
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